CPNP注册基础流程_CPNP注册费用_欧盟CPNP注册资料要求

CPNP注册基础流程_CPNP注册费用_欧盟CPNP注册资料要求：

确认需要做的产品是什么，判断是套盒申请还是单品，费用都会不一样。

1.沟通好费用，CPNP注册合同签订

2.填写CPNP注册申请表

3.提供产品标签设计图

4.营业执照

欧洲CPNP认证注册化妆品新规首要改变包含以下方面：

一、是加强了化妆品安全标准。生产者在将产品投入商场之前需要满足产品安全陈述规定的要求。

二、是引入“责任人”的概念。化妆品上市前有必要欧盟法人或自然人作为责任人。责任人须保存产品信息文档，包含产品的安全评价信息，在商场监督机构检查时能提供相关信息，并不断更新信息。

三、是欧盟商场一切化妆品的统一通报准则。生产者只需将产品向欧盟化妆品通报数据库（Cosmetic Products Notification Portal，CPNP）通报一次。呈现事端时，毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能容易地获取欧盟商场上一切化妆品的信息，以实施商场监管。

四、是引入严峻不良反应陈述准则。责任人有义务向主管机构通报严峻不良反应状况，主管机构也将收集来自运用者和健康的信息，并有义务与欧盟其他成员国共享以上信息。

五、是化妆品中纳米资料运用新规则。着色剂、防腐剂、紫外线过滤剂，包含纳米资料，有必要取得明确授权后才干运用。对没有约束的纳米资料，如欧委会有疑虑，则需在欧盟层面进行全面的安全评价。纳米资料有必要在成分列表中标示。

CPNP通报信息是不对外公开的，一些已输入材料将会以电子方法提供予主管当局和毒害办理中心或相关组织，仅用于市场监测，市场分析，评价和顾客信息。呈现事故时，国家毒害办理中的工作人员能在儿秒之内从数据库中存储的信息中看到该制品的成分，主管组织也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，以施行市场监管。此外，输入材料亦会以电子方法提供予毒物控制中心或同类型组织用作医疗用途。

简言之，需要做CPNP通报的是：责任人（EEA内的化妆品生产商、将化妆品输入EEA内的进口商）、EEA内的化妆品分销商。

责任人

现在，责任人的定义更加明确：

EEA内的生产商

将产品输入EEA的进口商

EEA内进行以下活动的分销商：

-使用其自己的称号或商标将化妆品投放市场；或者

-对化妆品的更改或许影响其法规符合性（不包括仅文字翻译）。

由生产商或进口商在EEA内担任责任人的人。责任人的要求和协议应为书面方法。

EEA内的生产商为责任人，除非该生产商其他人作为署理。